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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位高手,碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂?,四硼酸锂:偏硼酸锂=67:33,应该可以的吧。
具体你可以参考这个帖子。
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110523/3323269
2016年02月23日发布人:坚持2011
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比制剂的溶出曲线比较,有可比性吗,审评中心会认可吗?有没有什么办法可以配置pH6.8的条件的介质,做溶出曲线研究?,如果想测6.8的介质,降低SDS浓度试试呢,比如0.2至0.3,或者改变成水作为介质。
要不然就用液相测吧。不过温度对吸收度的影响是不是也是温度降低后
2014年03月02日发布人:但是
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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RTRT,热电的报价太贵了,想想这个灯还是要备一个,等到真要用时可来不及了,复合的灯是不是可以一次同时测定两个元素吸光度值,还是只省的预热时间?,多元素灯还是一次只能分析一个元素,只是省了换灯和预热时间。,额,不是,我是用来校准波长的,thermo必须用这个灯来校,不是还有河北宁强光源的吗?,做灯的
2016年03月31日发布人:happydream
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[color=Black][size=2]最近在中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心购买了一株细胞,感觉服务态度十分~~~特来吐槽一下~~~
11月7号付款,11月12日发货,EMS经历了5天运输才到,到货发现细胞状态十分不好,但是
2016年03月12日发布人:vtongli
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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我们公司生产加硼铸铁,硼含量在0.02—0.05%,由于硼元素不稳定,目前用化学分析的方法难以分析准确,请问各路好友有没有好的方法不妨指点指点,不胜感激!有哪家机构可以检测的也不妨与我联系,先谢谢了。13921938976于居林。,我也
2014年10月01日发布人:jkh123